检测信息

项目分类: 肿瘤遗传检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS

临床用途: 本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

报告周期: 10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

参考价格: 18000元(2026年更新)

检测项目详解

这份检测就像为您的病情进行一次‘深度侦察’。它同时查验600多个与肿瘤密切相关的基因,主要为您解答几个核心问题:第一,有没有适合的靶向药?通过检测基因突变,寻找匹配的靶向治疗方案。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平。第三,化疗药物怎么选更安全有效?分析相关基因,预测常见化疗药的疗效和潜在副作用。第四,是否有遗传风险?检查与遗传性肿瘤相关的基因。它能为您的治疗提供丰富的信息参考,但请注意,任何检测都有其技术局限,结果需要由专业人员结合您的具体情况来说明。

哪些人建议检测

  • 已确诊癌症,希望系统了解可能有效治疗选择的您。
  • 常规治疗效果不佳,想寻找新治疗方向的您。
  • 计划使用靶向药或免疫药,需明确用药依据的您。
  • 有癌症家族史,担忧遗传风险,想进行评估的您。
  • 在黄南等大城市,希望获得前沿精准检测服务的您。
  • 对化疗副作用有顾虑,希望提前评估耐受情况的您。

检测流程

  1. 在黄南咨询您的医生或我们的服务人员,了解检测详情并确认意向。
  2. 提交检测申请,并签署知情同意书等必要文件。
  3. 根据您的具体情况,由医生选择合适的组织样本类型。
  4. 样本通过专业渠道送达检测中心,检测室核对样本信息。
  5. 实验室进行基因测序与生物信息学分析,过程约需10个工作日。
  6. 资深生物信息专家和遗传咨询师对数据进行解读并生成报告。
  7. 报告完成后,我们会通过安全渠道发送给您或您指定的医生。
  8. 您可以与医生一起详细解读报告,讨论后续可能的治疗方向。

黄南肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐机构推荐

黄南州万核医学检测中心

地址: 青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号

服务区域: 门源回族自治县、祁连县、海晏县、刚察县、同仁县、尖扎县、泽库县、河南蒙古族自治县

周边: 近黄南州人民医院, 尖扎县人民武装部旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

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特色: 收费透明无额外隐形费用

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电话: 400-8381-255

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交通: 乘坐公交至优干宁镇客运站,步行约10分钟可达。

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地址: 青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号

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3. 泽库万核医学检测中心(黄南)

地址: 青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号

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地址: 青海省黄南藏族自治州尖扎县申宝路23号

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5. 河南州万核医学检测中心(黄南)

地址: 青海省黄南州河南县优干宁镇西大街853号

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 这个检测结果出来后,它的有效期是多久?是不是一辈子都管用?

您好,基因检测的结果本身(您的基因变异信息)是终身有效的。但需要提醒您的是,肿瘤的基因状态可能会随着疾病进展或治疗而发生变化。因此,临床上通常会建议,在疾病出现重大进展或更换治疗方案时,可能需要根据医生建议考虑再次检测,以获得最新的基因图谱来指导后续治疗。

问: 报告是电子版的还是纸质的?我可以同时拿到两种吗?

您好,通常情况下,我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告(加密PDF格式)会优先通过安全渠道发送给您或您指定的医生,方便快捷查阅。纸质版报告会随后邮寄给您。您可以在服务开始时向顾问确认具体的报告获取方式。

问: 这个检测能告诉我的病是遗传的吗?

检测中包含了肿瘤遗传性相关基因的分析。如果在这些基因中发现了特定的胚系突变(即天生携带的突变),报告会提示您存在遗传性肿瘤综合征的风险,并建议您进行遗传咨询。这对于您和您的家庭成员的健康管理都具有重要意义。

问: 如果检测结果一切正常,没有发现突变,是不是就白做了?

并非如此。首先,“无突变”本身就是一个明确的结论,排除了许多靶向治疗的可能性,避免您无效尝试。其次,报告中的免疫指标(如MSI、TMB、PD-L1)和化疗相关基因结果仍然具有独立的指导价值,可以清晰指向免疫治疗或优化化疗方案的选择。

问: PD-L1检测和基因检测是什么关系?为什么要一起做?

PD-L1(22C3)是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,是当前免疫治疗重要的伴随诊断指标之一。将其与基因检测(TMB、MSI等)整合在一份报告中,可以从蛋白表达和基因组特征两个互补的角度,更全面地评估您从免疫治疗中获益的可能性,辅助综合决策。

重要提醒

  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业医生指导下进行此项检测并解读报告。
  • 确保提供的组织样本信息准确,且符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 新鲜组织样本的检测周期会比常规周期增加约2个工作日。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用样本包,并确保低温运输条件(如需要)。
  • 报告中的专业术语和结论,建议您与主治医生充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但并非唯一的治疗决策依据。