黄南MLH1基因甲基化检测
¥1168.00起
报告周期：7个工作日个工作日
样本类型：样本A（四选一）：
①石蜡切片
②石蜡包埋组织（玻片）
③新鲜组织
④穿刺活检组织
备注：优先选择石蜡样本
项目介绍
MLH1基因甲基化检测是一项基于表观遗传学原理的分子病理学检测技术，旨在通过检测MLH1基因启动子区域的甲基化状态，为临床提供重要的分子分型依据。该检测采用高灵敏度的荧光定量PCR方法，能够精确量化MLH1基因启动子区的甲基化水平，其结果对于评估林奇综合征（Lynch Syndrome）的分子特征、辅助诊断部分散发性结直肠癌及子宫内膜癌的发病机制具有关键价值。MLH1基因编码的蛋白是DNA错配修复（MMR）系统的核心组件，其启动子异常高甲基化导致的基因沉默，是引起错配修复功能缺陷（dMMR）和微卫星不稳定性（MSI）的重要分子机制之一。本检测支持多种临床样本类型，尤其推荐使用石蜡包埋组织样本，因其能良好保存DNA并兼容常规病理工作流程。报告周期为7个工作日，为临床诊疗决策提供及时、准确的分子信息支持。适用人群
本检测主要适用于以下临床情况或人群：1. 经病理学检查确诊为结直肠癌、子宫内膜癌或其他相关恶性肿瘤的患者，尤其是肿瘤组织免疫组化检测提示MLH1蛋白表达缺失，需进一步鉴别其属于遗传性（林奇综合征）还是散发性（MLH1甲基化导致）病因。2. 有结直肠癌、子宫内膜癌等家族史的个人，在进行遗传风险评估时，可作为肿瘤分子分型的辅助检测。3. 临床考虑存在微卫星不稳定性（MSI）或错配修复功能缺陷（dMMR）的肿瘤患者，用于明确其潜在的分子机制。4. 拟接受免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗的晚期实体瘤患者，MLH1甲基化状态是评估MSI状态和预测免疫治疗疗效的间接指标之一。临床意义
MLH1甲基化与散发的dMMR/MSI-H型子宫内膜癌、结直肠癌等相关，有助于子宫内膜癌、结直肠癌等相关的林奇综合征筛查检测方法
荧光PCR法常见问题
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