黄南HRR基因突变检测（血液）
¥8800.00起
报告周期：10工作日个工作日
样本类型：①全血
项目介绍
HRR基因突变检测（血液）是一项基于新一代测序（NGS）技术，对与同源重组修复（HRR）通路相关的关键基因进行系统性分析的专业分子诊断服务。同源重组修复是细胞内修复DNA双链断裂的核心机制之一，该通路的功能缺陷会导致基因组不稳定性增加，与多种恶性肿瘤的发生、发展及治疗反应密切相关。本检测通过采集外周血，利用高通量测序平台对BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、PALB2等HRR通路核心基因进行深度测序，精准识别胚系（遗传性）或体细胞（获得性）突变，包括点突变、小片段插入/缺失（InDel）以及部分拷贝数变异（CNV）。检测结果可为肿瘤患者（尤其是前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等）的靶向治疗（如PARP抑制剂）提供分子层面的用药指导依据，也可用于评估个体罹患相关遗传性肿瘤的风险，辅助制定精准的预防与管理策略。报告出具时间为10个工作日，确保在严谨的生物信息学分析及医学解读基础上，提供具有明确临床指导意义的专业报告。适用人群
本检测主要适用于以下人群：1. 已确诊为前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等实体瘤的患者，特别是考虑接受PARP抑制剂治疗或需评估靶向治疗获益可能性的个体；2. 有个人或家族（尤其是一级亲属）罹患上述相关肿瘤史的健康人群，希望通过基因检测评估自身遗传性肿瘤风险；3. 临床诊疗或遗传咨询中，高度怀疑存在HRR通路相关遗传性肿瘤综合征（如遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征）的个体及其家属；4. 寻求全面、精准的肿瘤分子分型，以指导制定个体化综合治疗方案的患者。临床意义
检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况，评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗检测方法
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